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藥監(jiān)部門(mén)嚴(yán)防不合格藥械進(jìn)災(zāi)區(qū)

時(shí)間:2009-07-29   

好展會(huì)網(wǎng)】 <p>國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局近日下發(fā)了《關(guān)于加強(qiáng)捐贈(zèng)救災(zāi)藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管工作的通知》、《關(guān)于進(jìn)一步做好捐贈(zèng)救災(zāi)藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管工作的通知》,要求各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)加強(qiáng)對(duì)捐贈(zèng)藥品、醫(yī)療器械的監(jiān)督管理力度,對(duì)發(fā)現(xiàn)的個(gè)別捐贈(zèng)過(guò)期或質(zhì)量不合格的藥品、醫(yī)療器械應(yīng)及時(shí)采取控制措施,避免不合格藥品、醫(yī)療器械流入災(zāi)區(qū)。<br /> <br /><br />  國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求,捐贈(zèng)人應(yīng)按照災(zāi)區(qū)急需藥品、醫(yī)療器械目錄,有針對(duì)性地進(jìn)行捐贈(zèng),并對(duì)捐贈(zèng)的藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全負(fù)責(zé)。藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)捐贈(zèng)的藥品、醫(yī)療器械必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告。非藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)捐贈(zèng)的藥品、醫(yī)療器械必須證明其合法來(lái)源,并出具檢驗(yàn)報(bào)告。</p> <p>  國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求,各省(區(qū)、市)藥監(jiān)部門(mén)要主動(dòng)與捐贈(zèng)接收機(jī)構(gòu)和組織加強(qiáng)聯(lián)系,對(duì)捐贈(zèng)的藥品、醫(yī)療器械統(tǒng)一查驗(yàn)、留樣,必要時(shí)進(jìn)行抽驗(yàn)。未經(jīng)查驗(yàn)的,絕不允許發(fā)往災(zāi)區(qū)。  <br /> <br /> 境外機(jī)構(gòu)、組織和企業(yè)捐贈(zèng)的藥品、醫(yī)療器械未經(jīng)我國(guó)政府部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)的,應(yīng)提供產(chǎn)品清單、生產(chǎn)國(guó)相關(guān)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)上市證明文件、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告及中文說(shuō)明書(shū),經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審核后,由指定的省(區(qū)、市)藥監(jiān)部門(mén)進(jìn)行查驗(yàn),符合規(guī)定的方可使用。</p>
(好展會(huì)網(wǎng)  )
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